[甲减临床表现]
    一般取决于起病年龄。成年型甲减主要影响代谢及脏器功能，及时诊治多属可逆性。发生于胎儿或婴幼儿时，由于大脑和骨骼的生长发育受阻，可致身材矮小和智力低下，多属不可逆 性。根据疾病演变过程及临床症状轻重，可表现为重度甲减（粘液性水肿甚至昏迷）、轻度甲减、亚临床甲减（无甲减症状，血清^FT4正常或稍低，TSH明显升高）和暂时性甲减等。
    一、成年型甲减多见于中年女性，男女之比约1：5-10。除手术切除或放疗损毁腺体者外，多数起病隐袭，发展缓慢，早期缺乏特征，有时长达10余年后始有典型表现。
（1）一般表现有畏寒、少汗、乏力、少言懒动、动作缓慢、体温偏低、食欲减退，而体重无明显减轻。典型粘液性水肿往往呈现表情淡漠，面色苍白，眼脸浮肿,唇厚舌大,全身皮肤干燥、增厚,粗糙多落屑,毛发脱落,少数病人指甲厚而脆,多裂纹,踝部非凹陷性水肿。由于贪血与葫萝卜素血症,可致手脚掌呈姜黄色。
（2）精神神经系,记忆力减退,智力低下.反应迟钝,多嗜睡、精神抑郁，有时多虑而有神经质表现，严重者发展为猜疑型精神分裂症。后期多痴呆、幻觉，木僵或昏睡，约20%-25%重病者可发生惊厥。因粘蛋白沉淀可致小脑功能障碍，呈共济失调、眼球震颤等。
（3）心血管系。心动过缓（<60次/分），常为窦性。心浊音界扩大，心音减弱，超声心动图常提示心包积液，一般为高蛋白浆液性渗出物，很少发生心包填塞。同时可有胸腔或腹腔积液。久病者由于血胆固醇增高，易并发冠状动脉粥样硬化性心脏病。但因心肌耗氧量减少，心绞痛与心力衷竭者罕见。
（4）消化系。常有厌食，腹胀便秘，严重者出现麻痹性肠梗阻，或粘液性水肿巨结肠。由 于胃酸缺乏或吸收维生素^B12失常可致缺铁性贫血或恶性贫血。胆囊收缩减弱而有时胀大。
（5）内分泌系。性欲减退，男性出现阳痿，女性多有不育症。约1/3患者可有乳溢。原发性甲减伴自身免疫所致肾上腺皮质功能减退和I型糖尿病，称为Schmidt综合症。
（6）肌肉与关节，肌力正常或减低，收缩与松弛均迟缓，寒冷时可阵发短暂性肌痛、强直。粘液性水肿患者可伴关节病变，偶有关节腔积液。
（7）粘液性水肿昏迷，见于病情严重者，诱发因素为寒冷感染手术和使用麻醉，镇静药物。临床表现为嗜睡，低温（<35℃），呼吸减慢，心动过缓，血压下降，四肢肌肉松弛。反射减弱或消失。甚或昏迷，休克，心肾功能不全而危及生命。一旦发生应及早抢救。
    二、呆小病。初生儿症状不明显，逐渐发展为典型呆小病，起病越早病情越严重。患儿体格，智力发育迟缓，表情呆钝，发音低哑，颜面苍白，眶周浮肿，眼距增宽，鼻梁扁塌，唇厚流延，舌大外伸，前后囟大并关闭延迟，四肢粗短，出牙，换牙延迟，骨龄延迟，行走晚且呈鸭步，心律慢，心浊音区扩大，腹饱满膨大伴脐疝性器官发育延迟。
    地方性呆小病症群分三型1神经型，由于脑发育障碍而智力低下，伴聋哑，年长时生活仍不能自理；2粘液性水肿型以代谢障碍为主；3混合型，兼有前两型表现。地方性甲状腺肿伴聋哑和轻度甲减。智力影响较轻者称Pendred综合症。
    三、幼年型甲减 介于成人型与呆小病之间。幼儿多表现为呆小病，较大儿童则与成年型相似。
   “甲减必愈丸”适应症
    甲减经化验^FT3  ^FT4低于正常者，TSH高于正常均为确诊的甲减病人，均可使用。
   “甲减必愈丸”介绍
    目前治疗甲减的药品缺乏，但用纯中药制剂只是用“甲减必愈丸”的闻世，国内外独家中药组方，与其它药物从根本上治愈。甲减大不相同，不含任何西药，服用方便疗程短，费用低，疗效高，无毒副作用，患者用药10-20天，有时显效果，3-6疗程彻底治愈不再复发。
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